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Nationale Tagung der Prader-Willi-Syndrom Vereinigung in Berlin

by PraderWilli | Okt 27, 2017 | Presse, Unkategorisiert

Veranstaltung für Mitglieder und Angehörige bietet interdisziplinären Austausch rund um die seltene Erkrankung Berlin, 27. Oktober 2017 – Die Prader-Willi-Syndrom (PWS) Vereinigung Deutschland e.V. veranstaltet am 04. November ihre Nationale Tagung in der Urania in...

Je eher desto besser – „Wer ist mein Kind?“ / Erster Elternratgeber für Eltern mit kleinen Kindern mit PWS

by | Jan 10, 2017 | Presse, Unkategorisiert

Köln, 10.01.2017. Es ist nicht einfach für Eltern, wenn sie die Diagnose bekommen, dass ihr Kind mit einem Prader-Willi-Syndrom (PWS) geboren wurde. Oft sitzt der Schock tief und viele Ängste und Fragen schwirren den frisch gebackenen Eltern im Kopf herum. Dabei kann...

Viel erreicht ist nicht genug / 25 Jahre Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V.

by | Nov 16, 2016 | Presse, Unkategorisiert

Köln, 16.11.2016. Mit Stolz blickt die Prader-Willi-Syndrom Vereinigung
 Deutschland e.V. (PWSVD) auf 25 Jahre erfolgreiche Arbeit zurück: Der 
Verein wurde am 16. November 1991 von 50 Eltern mit PWS-Kindern in
 Gronau als Selbsthilfegruppe gegründet und zählt...

Inga Koenen übernimmt Vorstandsvorsitz der Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V.

by | Dez 12, 2015 | Presse, Unkategorisiert

Geschäftsstelle neu in Köln Die Mitglieder der Prader-Willi-Sydrom Vereinigung haben in ihrer letzten Mitgliederversammlung Inga Koenen zur neuen Vorstandsvorsitzenden gewählt. Sie folgt auf Dr. Volker Holzkämper, der acht Jahre den Vorsitz innehatte. Dem neuen...

Inga Koenen übernimmt Vorstandsvorsitz der Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V.

by | Dez 12, 2015 | Presse, Unkategorisiert

Geschäftsstelle neu in Köln Die Mitglieder der Prader-Willi-Sydrom Vereinigung haben in ihrer letzten Mitgliederversammlung Inga Koenen zur neuen Vorstandsvorsitzenden gewählt. Sie folgt auf Dr. Volker Holzkämper, der acht Jahre den Vorsitz innehatte. Dem neuen...

Pressemitteilung: Blau als weltweites Zeichen der Solidarität mit drei seltenen genetischen Erkrankungen

by | Nov 13, 2013 | Presse, Unkategorisiert

15. November: Tag der seltenen genetischen Erkrankungen auf Chromosom 15 Gleich drei seltene genetische Erkrankungen zeigen im November Flagge: das Prader-Willi-Syndrom, das Angelman-Syndrom und das Duplikation-15q-Syndrom. Menschen mit diesen Gendefekten, die mit...
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  • Bald ist es wieder so weit: Der PWS-Monat Mai steht vor der Tür! 
  • Tag der Seltenen Erkrankungen 2023: Laufen für das Prader-Willi-Syndrom!
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