by Inga | Feb 13, 2023 | Presse
Köln, 13.02.2023. Kinder mit dem seltenen Gendefekt ‘Prader-Willi-Syndrom (PWS)’ sind es gewohnt, dass ihre Familien oder medizinsch-therapeutisches Personal viel über sie sprechen, zum Beispiel bei Untersuchungen oder der Einhaltung der wichtigen...
by PWSVD Geschäftsstelle | Mrz 9, 2022 | Presse
Köln, 9. März 2022, „Warum muss ich gesund leben?“, „Kann ich heiraten?“, „Warum kriege ich Wutanfälle, aber mein Bruder nicht?“ – Menschen mit dem Prader-Willi-Syndrom (PWS) haben viele Fragen zu ihrer komplexen Behinderung, die sie körperlich, geistig, psychisch und...
by PraderWilli | Okt 27, 2017 | Presse, Unkategorisiert
Veranstaltung für Mitglieder und Angehörige bietet interdisziplinären Austausch rund um die seltene Erkrankung Berlin, 27. Oktober 2017 – Die Prader-Willi-Syndrom (PWS) Vereinigung Deutschland e.V. veranstaltet am 04. November ihre Nationale Tagung in der Urania in...
by | Jan 10, 2017 | Presse, Unkategorisiert
Köln, 10.01.2017. Es ist nicht einfach für Eltern, wenn sie die Diagnose bekommen, dass ihr Kind mit einem Prader-Willi-Syndrom (PWS) geboren wurde. Oft sitzt der Schock tief und viele Ängste und Fragen schwirren den frisch gebackenen Eltern im Kopf herum. Dabei kann...
by | Nov 16, 2016 | Presse, Unkategorisiert
Köln, 16.11.2016. Mit Stolz blickt die Prader-Willi-Syndrom Vereinigung
Deutschland e.V. (PWSVD) auf 25 Jahre erfolgreiche Arbeit zurück: Der
Verein wurde am 16. November 1991 von 50 Eltern mit PWS-Kindern in
Gronau als Selbsthilfegruppe gegründet und zählt...
by | Dez 12, 2015 | Presse, Unkategorisiert
Geschäftsstelle neu in Köln Die Mitglieder der Prader-Willi-Sydrom Vereinigung haben in ihrer letzten Mitgliederversammlung Inga Koenen zur neuen Vorstandsvorsitzenden gewählt. Sie folgt auf Dr. Volker Holzkämper, der acht Jahre den Vorsitz innehatte. Dem neuen...
