von Jana Ivancevic | Apr 8, 2025 | Presse
Transition mit dem Prader-Willi-Syndrom: Was Eltern wissen müssen, wenn ihr Kind mit PWS volljährig wird Köln, den 8. März 2025 – Endlich volljährig! Menschen mit Behinderung erwarten diesen Meilenstein mit Freude, streben nach Selbstbestimmung und...
von Jana Ivancevic | Feb 4, 2025 | Presse
Köln, 3. Februar 2025 – Zum Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2025 fordert die Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. mehr Aufmerksamkeit für dringend benötigte Wohneinrichtungen für Menschen mit dem Prader-Willi-Syndrom (PWS). Die Vereinigung...
von Inga | Feb 13, 2023 | Presse
Köln, 13.02.2023. Kinder mit dem seltenen Gendefekt ‘Prader-Willi-Syndrom (PWS)’ sind es gewohnt, dass ihre Familien oder medizinsch-therapeutisches Personal viel über sie sprechen, zum Beispiel bei Untersuchungen oder der Einhaltung der wichtigen...
von PWSVD Geschäftsstelle | Mrz 9, 2022 | Presse
Köln, 9. März 2022, „Warum muss ich gesund leben?“, „Kann ich heiraten?“, „Warum kriege ich Wutanfälle, aber mein Bruder nicht?“ – Menschen mit dem Prader-Willi-Syndrom (PWS) haben viele Fragen zu ihrer komplexen Behinderung, die sie körperlich, geistig, psychisch und...
von PraderWilli | Okt 27, 2017 | Presse, Unkategorisiert
Veranstaltung für Mitglieder und Angehörige bietet interdisziplinären Austausch rund um die seltene Erkrankung Berlin, 27. Oktober 2017 – Die Prader-Willi-Syndrom (PWS) Vereinigung Deutschland e.V. veranstaltet am 04. November ihre Nationale Tagung in der Urania in...
von | Jan 10, 2017 | Presse, Unkategorisiert
Köln, 10.01.2017. Es ist nicht einfach für Eltern, wenn sie die Diagnose bekommen, dass ihr Kind mit einem Prader-Willi-Syndrom (PWS) geboren wurde. Oft sitzt der Schock tief und viele Ängste und Fragen schwirren den frisch gebackenen Eltern im Kopf herum. Dabei kann...
