von Jana Ivancevic | Nov. 14, 2025 | Presse
Am 12. November nahm Inga Koenen, Vorstandsvorsitzende der Prader-Willi-Syndrom Vereinigung, einen Spendencheck über 20.000 Euro für den Verein entgegen. Überreicht wurde dieser auf Schloss Arff von Christopher Hecker, Direktor Deutscher Pavillon Expo 2025 Osaka sowie...
von PraderWilli | Nov. 12, 2025 | Presse
Köln, den 28. September 2025 – Die Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. (PWSVD) ehrte anlässlich ihrer nationalen Tagung am 27. September 2025 in Marburg Bernhard Horsthemke, emeritierter Professor für Humangenetik an der Uniklinik Essen. Die Verleihung...
von Jana Ivancevic | Sep. 3, 2025 | Presse
Köln, den 18. August 2025 – Kommt ein Baby mit dem seltenen Prader-Willi- Syndrom (PWS) zur Welt, ist der Informationsbedarf der Eltern und ihrer Familien hoch. Doch im Alltag mit behindertem Kind bleibt kaum Zeit, um mühsam nach verlässlichen Fakten zu suchen. Zudem...
von Jana Ivancevic | Apr. 8, 2025 | Presse
Transition mit dem Prader-Willi-Syndrom: Was Eltern wissen müssen, wenn ihr Kind mit PWS volljährig wird Köln, den 8. März 2025 – Endlich volljährig! Menschen mit Behinderung erwarten diesen Meilenstein mit Freude, streben nach Selbstbestimmung und...
von Jana Ivancevic | Feb. 4, 2025 | Presse
Köln, 3. Februar 2025 – Zum Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2025 fordert die Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. mehr Aufmerksamkeit für dringend benötigte Wohneinrichtungen für Menschen mit dem Prader-Willi-Syndrom (PWS). Die Vereinigung...
von Inga | Feb. 13, 2023 | Presse
Köln, 13.02.2023. Kinder mit dem seltenen Gendefekt ‘Prader-Willi-Syndrom (PWS)’ sind es gewohnt, dass ihre Familien oder medizinsch-therapeutisches Personal viel über sie sprechen, zum Beispiel bei Untersuchungen oder der Einhaltung der wichtigen...
